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中国科学技术高校长非编码冠道NA调整细胞周期研

12月4日,中国科学技术大学教授吴缅研究组的研究成果,以LAST, a c-Myc-inducible long noncoding RNA, cooperates with CNBP to promote CCND1 mRNA stability in human cells为题,在线发表在eLife上。

研究工作得到了国家自然科学基金委员会、科技部和中科院的资助。

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细胞生长依赖于精确的细胞周期调控,一旦该体系中的某一环节出现问题,就有可能导致肿瘤的发生。细胞一旦通过G1/S检查点,只能进行分裂,G1/S期的转换点是细胞周期进程中的重要检查点。CyclinD1/CDK4复合物对细胞周期G1/S期的调控具有促进作用。CyclinD1/CCND1在基因表达的各个层次上的调控机制已有所报道,但细胞中广泛存在的非编码RNA,尤其是长非编码RNA是如何调控CyclinD1/CCND1的表达鲜有报道。

吴缅研究组发现一条受c-Myc转录激活的被命名为LAST(LncRNA-AssistedStabilizationofTranscript)的长非编码RNA,它可以引导RNA结合蛋白CNBP,共同结合在CCND1mRNA的5’UTR区域,从而稳定CCND1mRNA,导致CyclinD1蛋白量的增加,促进细胞周期更加快速运转和肿瘤的发生。此外,该研究发现LAST/CNBP可以通过相似的机制来调节其他一系列mRNA的稳定性。该研究首次阐明了长非编码RNA调控CCND1mRNA稳定性的机制,并证明了LAST是促癌的非编码RNA因子,为相关癌症的诊断治疗提供了潜在的靶位。

12月4日,中国科学技术大学教授吴缅研究组的研究成果,以LAST, a c-Myc-inducible long noncoding RNA, cooperates with CNBP to promote CCND1 mRNA stability in human cells为题,在线发表在eLife上。

研究工作得到了国家自然科学基金委员会、科技部和中科院的资助。

吴缅研究组发现一条受c-Myc转录激活的被命名为LAST(LncRNA-AssistedStabilizationofTranscript)的长非编码RNA,它可以引导RNA结合蛋白CNBP,共同结合在CCND1mRNA的5’UTR区域,从而稳定CCND1mRNA,导致CyclinD1蛋白量的增加,促进细胞周期更加快速运转和肿瘤的发生。此外,该研究发现LAST/CNBP可以通过相似的机制来调节其他一系列mRNA的稳定性。该研究首次阐明了长非编码RNA调控CCND1mRNA稳定性的机制,并证明了LAST是促癌的非编码RNA因子,为相关癌症的诊断治疗提供了潜在的靶位。

论文链接

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细胞生长依赖于精确的细胞周期调控,一旦该体系中的某一环节出现问题,就有可能导致肿瘤的发生。细胞一旦通过G1/S检查点,只能进行分裂,G1/S期的转换点是细胞周期进程中的重要检查点。CyclinD1/CDK4复合物对细胞周期G1/S期的调控具有促进作用。CyclinD1/CCND1在基因表达的各个层次上的调控机制已有所报道,但细胞中广泛存在的非编码RNA,尤其是长非编码RNA是如何调控CyclinD1/CCND1的表达鲜有报道。

LAST调控CCND1mRNA稳定性的示意图

LAST调控CCND1mRNA稳定性的示意图

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